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ChemInform Abstract: I2-PPh3 Mediated Spiroannulation of Unsaturated -Dicarbonyl Compounds. The First Synthesis of (.+-.)-Negundoin A.
British Library Online Contents | 2014| -
Diels−Alder Cycloaddition Approach to Puupehenone-Related Metabolites: Synthesis of the Potent Angiogenesis Inhibitor 8-Epipuupehedione
American Chemical Society | 2007| -
Diels-Alder Cycloaddition Approach to Puupehenone-Related Metabolites: Synthesis of the Potent Angiogenesis Inhibitor 8-Epipuupehedione
British Library Online Contents | 2007| -
Diels-Alder Cycloaddition Approach to Puupehenone-Related Metabolites: Synthesis of the Potent Angiogenesis Inhibitor 8-Epipuupehedione
Online Contents | 2007|Beteiligte: Bouanou, H. -
I2-PPh3 mediated spiroannulation of unsaturated b-dicarbonyl compounds. The first synthesis of (+-)-negundoin A
British Library Online Contents | 2013| -
Lead(IV) acetate mediated cleavage of b-hydroxy ethers: enantioselective synthesis of a-acetoxy carbonyl compounds
British Library Online Contents | 2011| -
Lead(IV) acetate oxidative ring-opening of 2,3-epoxy primary alcohols: a new entry to optically active a-hydroxy carbonyl compounds
British Library Online Contents | 2011| -
NIS-PPh~3: A Selective Reagent for the Spiroannulation of o-Allyl Phenols. Total Synthesis of Corallidictyal D
British Library Online Contents | 2013| -
Stereoselective Transformations of (+)-Abietic Acid into (+)-Vitedoin B and (+)-Negundoin A
British Library Online Contents | 2014| -
The first synthesis of (-)-isoambreinolide, (+)-vitexifolin D and (+)-vitedoin B
British Library Online Contents | 2014|
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