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Cloning, Structure, and Chromosome Localization of the Mouse Glutaryl-CoA Dehydrogenase Gene
Online Contents | 1995| -
Therapeutic modulation of cerebral L-lysine metabolism in a mouse model for glutaric aciduria type I
Oxford University Press | 2011| -
Normal vitamin D levels and bone mineral density among children with inborn errors of metabolism consuming medical food–based diets
British Library Online Contents | 2016| -
Normal vitamin D levels and bone mineral density among children with inborn errors of metabolism consuming medical food–based diets
British Library Online Contents | 2016| -
Lysine intake and neurotoxicity in glutaric aciduria type I: towards a rationale for therapy?
Oxford University Press | 2006| -
Normal vitamin D levels and bone mineral density among children with inborn errors of metabolism consuming medical food–based diets
British Library Online Contents | 2016| -
Mutation of a Putative Mitochondrial Iron Transporter Gene (ABC7) in X-Linked Sideroblastic Anemia and Ataxia (XLSA/A)
Oxford University Press | 1999| -
Statistically Driven Metabolite and Lipid Profiling of Patients from the Undiagnosed Diseases Network
American Chemical Society | 2020| -
MDL1 is a High Copy Suppressor of ATM1: Evidence for a Role in Resistance to Oxidative Stress
Online Contents | 2003|Beteiligte: Koeller, David M. -
3-Hydroxyglutaric acid is transported via the sodium-dependent dicarboxylate transporter NaDC3
Online Contents | 2007|
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