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Structural Dissection of Helianthamide Reveals the Basis of Its Potent Inhibition of Human Pancreatic α‑Amylase
American Chemical Society | 2018| -
Structural Dissection of Helianthamide Reveals the Basis of Its Potent Inhibition of Human Pancreatic α-Amylase
British Library Online Contents | 2018| -
Fluorinated Mechanism-Based Inhibitors: Common Themes and Recent Developments
Bentham Science Publishers | 2014| -
Synthesis of montbretin A analogues yields potent competitive inhibitors of human pancreatic α-amylase
Freier ZugriffRoyal Society of Chemistry | 2019| -
The Staudinger/aza-Wittig/Grignard reaction as key step for the concise synthesis of 1-C-Alkyl-iminoalditol glycomimetics
British Library Online Contents | 2016| -
Mammalian glucosidase inhibitors, methods for their use and pharmaceutical compositions thereof
Freier ZugriffEuropäisches Patentamt | 2020| -
MAMMALIAN GLUCOSIDASE INHIBITORS, METHODS FOR THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
Freier ZugriffEuropäisches Patentamt | 2018| -
MAMMALIAN GLUCOSIDASE INHIBITORS, METHODS FOR THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
Freier ZugriffEuropäisches Patentamt | 2017| -
MAMMALIAN GLUCOSIDASE INHIBITORS, METHODS FOR THEIR USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
Freier ZugriffEuropäisches Patentamt | 2017| -
A new type of pharmacological chaperone for GM1-gangliosidosis related human lysosomal β-galactosidase: N-Substituted 5-amino-1-hydroxymethyl-cyclopentanetriols
British Library Online Contents | 2017|
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