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Two independent mutational events in the loss of urate oxidase during hominoid evolution
Online Contents | 1992| -
Complete sequence of a 38.4-kb human cosmid insert containing the polymorphic marker DXS455 from Xq28
Taylor & Francis Verlag | 1995| -
A recombination hotspot responsible for two inherited peripheral neuropathies is located near a mariner transposon-like element
NationallizenzNature Publishing Group | 1996| -
Induced reversion of a spontaneous point mutation within the Chinese hamster HPRT gene to the wild-type sequence
Oxford University Press | 1990| -
Exonuclease mutations in DNA polymerase epsilon reveal replication strand specific mutation patterns and human origins of replication
British Library Online Contents | 2014| -
Postmortem genetic screening for the identification, verification, and reporting of genetic variants contributing to the sudden death of the young
British Library Online Contents | 2016| -
Direct selection of human genomic loci by microarray hybridization
NationallizenzNature Publishing Group | 2007| -
Molecular and phenotypic variation in patients with severe Hunter syndrome
Oxford University Press | 1997| -
Whole-Exome Sequencing Reveals GPIHBP1 Mutations in Infantile Colitis With Severe Hypertriglyceridemia
British Library Online Contents | 2014| -
Novel CYP2A6 diplotypes identified through next-generation sequencing are associated with in-vitro and in-vivo nicotine metabolism
British Library Online Contents | 2018|
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