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Identification of protein coding regions by database similarity search
NationallizenzNature Publishing Group | 1993| -
A tandem duplication in the D–loop of human mitochondrial DNA is associated with deletions in mitochondrial myopathies
NationallizenzNature Publishing Group | 1993| -
Maternal imprinting of human SNRPN, a gene deleted in Prader–Willi syndrome
NationallizenzNature Publishing Group | 1994| -
Corrigendum: Frequent somatic mutations and homozygous deletions of the p16 (MTS1) gene in pancreatic adenocarcinoma
NationallizenzNature Publishing Group | 1994 -
Erratum: Human artificial episomal chromosomes for cloning large DNA fragments in human cells
NationallizenzNature Publishing Group | 1994 -
Erratum: High resolution DNA Fiber–fish on yeast artificial chromosomes: direct visualization of DNA replication
NationallizenzNature Publishing Group | 1995 -
A human MSX1 homeodomain missense mutation causes selective tooth agenesis
NationallizenzNature Publishing Group | 1996| -
X–linked anhidrotic (hypohidrotic) ectodermal dysplasia is caused by mutation in a novel transmembrane protein
NationallizenzNature Publishing Group | 1996|
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