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Unfolding and Conformational Studies on Bovine Adrenodoxin Probed by Engineered Intrinsic Tryptophan Fluorescence †
American Chemical Society | 2002| -
Deletions in the loop surrounding the iron-sulfur cluster of adrenodoxin severely affect the interactions with its native redox partners adrenodoxin reductase and cytochrome P450scc (CYP11A1)
Online Contents | 2002|Beteiligte: Lisurek, Michael -
Use of high-performance liquid chromatography-electrospray ionization collision-induced dissociation mass spectrometry for structural identification of monohydroxylated progesterones
Online Contents | 2004|Beteiligte: Lisurek, Michael -
Sensitized Detection of Inhibitory Fragments and Iterative Development of Non-Peptidic Protease Inhibitors by Dynamic Ligation ScreeningFNR HREF="nss"> FN ID="nss"> We wish to thank Samuel Beligny, Angelika Ehrlich, Franziska Hinterleitner, Dagmar Krause, Jörn Saupe, Bernhard Schmikale, and Walter Verheyen for technical support. We also acknowledge Jeroen R. Mesters and Koen H. Verschueren for discussions. Work at the FMP was supported by the DFG (Ra 895-2-5), by the government of Catalunya (stipend to A.I.L.), and by Boehringer Ingelheim Pharma. Work at Lübeck University was supported by the DFG (Hi 611-4-1), the Schleswig-Holstein Innovation Fund, the Sino-German Center for the Promotion of Research, Bejing (GZ 233-202-6), and the European Commission through its SEPSDA project (SP22-CT-2004-003831). J.R. and R.H. thank the Fonds der Chemischen Industrie for continuous support.
Online Contents | 2008|Beteiligte: Lisurek, Michael -
Sensibilisierte Detektion inhibitorischer Fragmente und iterative Entwicklung nicht-peptidischer Proteaseinhibitoren durch dynamisches LigationsscreeningFNR HREF="nss"> FN ID="nss"> Wir danken Samuel Beligny, Angelika Ehrlich, Franziska Hinterleitner, Dagmar Krause, Jörn Saupe, Bernhard Schmikale und Walter Verheyen für technische Unterstützung sowie Jeroen R. Mesters und Koen H. Verschueren für Diskussionen. Die Arbeit am FMP wurde durch die DFG (Ra 895-2-5), die Regierung von Katalonien (Stipendium an A.I.L.) und durch Boehringer Ingelheim Pharma unterstützt. Die Arbeit an der Universität Lübeck wurde durch die DFG (Hi 611-4-1), den Innovationsfond Schleswig-Holstein, das Deutsch-Chinesische Zentrum für Forschungsförderung Bejing (GZ 233-202-6) und die Europäische Kommission durch das SEPSDA Projekt (SP22-CT-2004-003831) gefördert. J.R. und R.H. danken dem FCI für Unterstützung.
Online Contents | 2008|Beteiligte: Lisurek, Michael -
Design of chemical libraries with potentially bioactive molecules applying a maximum common substructure concept
Freier ZugriffOnline Contents | 2009| -
Design of chemical libraries with potentially bioactive molecules applying a maximum common substructure concept
Freier ZugriffBASE | 2009| -
Design of chemical libraries with potentially bioactive molecules applying a maximum common substructure concept
Freier ZugriffBASE | 2009| -
Identification of CYP106A2 as a Regioselective Allylic Bacterial Diterpene Hydroxylase
Online Contents | 2011|Beteiligte: Lisurek, Michael
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