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A strategy to assign a series of fragment ions: investigation of fragment ions involving peptide side chain and backbone cleavage
NationallizenzElsevier | 1993| -
Human Growth Hormone-Releasing Hormone hGHRH(1−29)-NH2: Systematic Structure−Activity Relationship Studies †
American Chemical Society | 1998| -
Defining structural requirements for neuropeptide Y receptors using truncated and conformationally restricted analogs
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1993| -
Conformationally Restricted Competitive Antagonists of Human/Rat Corticotropin-Releasing Factor
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1994| -
Constrained Corticotropin-Releasing Factor (CRF) Agonists and Antagonists with i−(i+3) Glu-Xaa-dXbb-Lys Bridges †
American Chemical Society | 1998| -
Design of Potent Dicyclic (1−5/4−10) Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Antagonists †
American Chemical Society | 2000| -
Y1 and Y2 Receptor Selective Neuropeptide Y Analogs: Evidence for a Y1 Receptor Subclass
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1995| -
Design of Monocyclic (1−3) and Dicyclic (1−3/4−10) Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Antagonists †
American Chemical Society | 2000| -
Minimal-Size, Constrained Corticotropin-Releasing Factor Agonists with i−(i+3) Glu−Lys and Lys−Glu Bridges †
American Chemical Society | 1998| -
Design of Potent Dicyclic (4−10/5−8) Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Antagonists
American Chemical Society | 2000| -
Potent Somatostatin Undecapeptide Agonists Selective for Somatostatin Receptor 1 (sst1)
American Chemical Society | 2001| -
Reaction of the Z isomer of 4-trans-(N,N-dimethylamino)cinnamaldoxime with the liver alcohol dehydrogenase-oxidized nicotinamide adenine dinucleotide complex
NationallizenzAmerican Chemical Society | 1984|
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