Erscheinungsjahr
Medientyp
Datenquelle
Fach
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Two Norwegian sisters with late onset Creutzfeldt-Jakob disease caused by the E200K mutation
Online Contents | 2007| -
The spectrum of clinical disease caused by the A467T and W748S POLG mutations: a study of 26 cases
Oxford University Press | 2006| -
The presence of anaemia negatively influences survival in patients with POLG disease
Online Contents | 2017| -
The impact of gender, puberty, and pregnancy in patients with POLG disease
Freier ZugriffWiley | 2020| -
Severe nigrostriatal degeneration without clinical parkinsonism in patients with polymerase gamma mutations
Oxford University Press | 2013| -
Reversal of a mitochondrial DNA defect in human skeletal muscle
NationallizenzNature Publishing Group | 1997| -
Renal Phenotype in Mitochondrial Diseases: A Multicenter Study
Freier ZugriffKarger Verlag | 2022| -
POLG mutations lead to abnormal mitochondrial remodeling during neural differentiation of human pluripotent stem cells via SIRT3/AMPK pathway inhibition
Freier ZugriffTaylor & Francis Verlag | 2022| -
POLG1 mutations cause a syndromic epilepsy with occipital lobe predilection
Oxford University Press | 2008| -
No evidence of ischemia in stroke-like lesions of mitochondrial POLG encephalopathy
British Library Online Contents | 2017|
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