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Ausgabe 18
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Ausgabe 16
Band 15,
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Ausgabe 11
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Ausgabe 9
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Ausgabe 2
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Ausgabe suppl_2
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Band 14,
Ausgabe 15
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Band 14,
Ausgabe 13
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Ausgabe 11
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Ausgabe 10
Band 14,
Ausgabe 8
Band 14,
Ausgabe 7
Band 14,
Ausgabe 6
Band 14,
Ausgabe 5
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Ausgabe 4
Band 14,
Ausgabe 3
Band 14,
Ausgabe 2
Band 14,
Ausgabe 1
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Ausgabe 6
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Band 9,
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Ausgabe 8
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Ausgabe 7
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Band 8,
Ausgabe 4
Band 8,
Ausgabe 3
Band 8,
Ausgabe 2
Band 8,
Ausgabe 1
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 12
Band 7,
Ausgabe 11
Band 7,
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Band 7,
Ausgabe 9
Band 7,
Ausgabe 8
Band 7,
Ausgabe 7
Band 7,
Ausgabe 6
Band 7,
Ausgabe 5
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Band 7,
Ausgabe 3
Band 7,
Ausgabe 2
Band 7,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
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Band 1,
Ausgabe 3
Band 1,
Ausgabe 2
Band 1,
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Inhaltsverzeichnis
419
Large-scale probabilistic 3D organization of human chromosome territories
Sehgal, Nitasha
/ Fritz, Andrew J.
/ Vecerova, Jaromira
et al.
| 2016
437
Urogenital development in Pallister-Hall syndrome is disrupted in a cell-lineage-specific manner by constitutive expression of GLI3 repressor
Blake, Joshua
/ Hu, Di
/ Cain, Jason E.
et al.
| 2016
448
Disruption of polycystin-L causes hippocampal and thalamocortical hyperexcitability
Yao, Gang
/ Luo, Chong
/ Harvey, Michael
et al.
| 2016
459
Mitochondrial defects and neurodegeneration in mice overexpressing wild-type or G399S mutant HtrA2
Casadei, Nicolas
/ Sood, Poonam
/ Ulrich, Thomas
et al.
| 2016
472
Functional characterization of a human POU1F1 mutation associated with isolated growth hormone deficiency: a novel etiology for IGHD
Sobrier, Marie-Laure
/ Tsai, Yu-Cheng
/ Pérez, Christelle
et al.
| 2016
484
Fine mapping of meiotic NAHR-associated crossovers causing large NF1 deletions
Hillmer, Morten
/ Wagner, David
/ Summerer, Anna
et al.
| 2016
497
OFIP/KIAA0753 forms a complex with OFD1 and FOR20 at pericentriolar satellites and centrosomes and is mutated in one individual with oral-facial-digital syndrome
Chevrier, Véronique
/ Bruel, Ange-Line
/ Van Dam, Teunis J. P.
et al.
| 2016
514
SMN deficiency does not induce oxidative stress in SMA iPSC-derived astrocytes or motor neurons
Patitucci, Teresa N.
/ Ebert, Allison D.
et al.
| 2016
524
Impact of the Usher syndrome on olfaction
Jansen, Fabian
/ Kalbe, Benjamin
/ Scholz, Paul
et al.
| 2016
534
TDP-43 functions within a network of hnRNP proteins to inhibit the production of a truncated human SORT1 receptor
Mohagheghi, Fatemeh
/ Prudencio, Mercedes
/ Stuani, Cristiana
et al.
| 2016
546
Identification and functional characterization of de novo FOXP1 variants provides novel insights into the etiology of neurodevelopmental disorder
Sollis, Elliot
/ Graham, Sarah A.
/ Vino, Arianna
et al.
| 2016
558
The molecular basis of variable phenotypic severity among common missense mutations causing Rett syndrome
Brown, Kyla
/ Selfridge, Jim
/ Lagger, Sabine
et al.
| 2016
571
ACTG2 variants impair actin polymerization in sporadic Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome
Halim, Danny
/ Hofstra, Robert M.W.
/ Signorile, Luca
et al.
| 2016
584
The exome sequencing identified the mutation in YARS2 encoding the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase as a nuclear modifier for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation
Jiang, Pingping
/ Jin, Xiaofen
/ Peng, Yanyan
et al.
| 2016
597
De novo dominant ASXL3 mutations alter H2A deubiquitination and transcription in Bainbridge-Ropers syndrome
Srivastava, Anshika
/ Ritesh, K.C.
/ Tsan, Yao-Chang
et al.
| 2016
609
Epigenome-wide association study identifies TXNIP gene associated with type 2 diabetes mellitus and sustained hyperglycemia
Soriano-Tárraga, Carolina
/ Jiménez-Conde, Jordi
/ Giralt-Steinhauer, Eva
et al.
| 2016
620
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Wang, Zhaoming
/ Seow, Wei Jie
/ Shiraishi, Kouya
et al.
| 2016
NP-b
Subscription Page
| 2016
NP
Editorial Board
| 2016
NP-c
Contents Page
| 2016
NP-a
Cover Page
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