Brief Report Effects of COMT Genotype on Behavioral Symptomatology in the 22q11.2 Deletion Syndrome (Englisch)
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In:
CHILD NEUROPSYCHOLOGY
;
11
, 1
;
109-118
;
2005
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
-
Titel:Brief Report Effects of COMT Genotype on Behavioral Symptomatology in the 22q11.2 Deletion Syndrome
-
Beteiligte:Bearden, C. E. ( Autor:in ) / Jawad, A. F. ( Autor:in ) / Lynch, D. R. ( Autor:in ) / Monterossso, J. R. ( Autor:in ) / Sokol, S. ( Autor:in ) / McDonald-McGinn, D. M. ( Autor:in ) / Saitta, S. C. ( Autor:in ) / Harris, S. E. ( Autor:in ) / Moss, E. ( Autor:in ) / Wang, P. P. ( Autor:in )
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Erschienen in:CHILD NEUROPSYCHOLOGY ; 11, 1 ; 109-118
-
Verlag:
- Neue Suche nach: SWETS & ZEITLINGER
-
Erscheinungsdatum:01.01.2005
-
Format / Umfang:10 pages
-
ISSN:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Print
-
Sprache:Englisch
- Neue Suche nach: 155.4
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Klassifikation:
DDC: 155.4 -
Datenquelle:
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Inhaltsverzeichnis – Band 11, Ausgabe 1
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- 1
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22q11.2 Deletion Syndrome: IntroductionLajiness-O Neill, R. et al. | 2005
- 5
-
22q11.2 Deletion Syndrome: Genetics, Neuroanatomy and Cognitive/Behavioral FeaturesAntshel, K. M. / Kates, W. R. / Roizen, N. / Fremont, W. / Shprintzen, R. J. et al. | 2005
- 21
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Neuropsychological Profile and Neuroimaging in Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome: A ReviewZinkstok, J. / van Amelsvoort, T. et al. | 2005
- 39
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Neuropsychological Characteristics of Children with the 22q11 Deletion Syndrome: A Descriptive AnalysisSobin, C. / Kiley-Brabeck, K. / Daniels, S. / Khuri, J. / Taylor, L. / Blundell, M. / Anyane-Yeboa, K. / Karayiorgou, M. et al. | 2005
- 55
-
Memory and Learning in Children with 22q11.2 Deletion Syndrome: Evidence for Ventral and Dorsal Stream Disruption?Lajiness-O Neill, R. R. / Beaulieu, I. / Titus, J. B. / Asamoah, A. / Bigler, E. D. / Bawle, E. V. / Pollack, R. et al. | 2005
- 73
-
Gender-Moderated Dorsolateral Prefrontal Reductions in 22q11.2 Deletion Syndrome: Implications for Risk for SchizophreniaKates, W. R. / Antshel, K. / Willhite, R. / Bessette, B. A. / AbdulSabur, N. / Higgins, A. M. et al. | 2005
- 87
-
Atypical Neuropsychological Profile in a Boy with 22q11.2 Deletion SyndromeStiers, P. / Swillen, A. / De Smedt, B. / Lagae, L. / Devriendt, K. / D Agostino, E. / Sunaert, S. / Fryns, J.-P. et al. | 2005
- 109
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Brief Report Effects of COMT Genotype on Behavioral Symptomatology in the 22q11.2 Deletion SyndromeBearden, C. E. / Jawad, A. F. / Lynch, D. R. / Monterossso, J. R. / Sokol, S. / McDonald-McGinn, D. M. / Saitta, S. C. / Harris, S. E. / Moss, E. / Wang, P. P. et al. | 2005