Autophagy in Niemann-Pick C disease is dependent upon Beclin-1 and responsive to lipid trafficking defects (Englisch)
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In:
HUMAN MOLECULAR GENETICS
;
16
, 12
;
1495-1503
;
2007
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
-
Titel:Autophagy in Niemann-Pick C disease is dependent upon Beclin-1 and responsive to lipid trafficking defects
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Beteiligte:
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Erschienen in:HUMAN MOLECULAR GENETICS ; 16, 12 ; 1495-1503
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Oxford University Press
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Erscheinungsdatum:01.01.2007
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Format / Umfang:9 pages
-
ISSN:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Print
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Sprache:Englisch
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Klassifikation:
DDC: 572.8 -
Datenquelle:
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Inhaltsverzeichnis – Band 16, Ausgabe 12
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The mouse acrodermatitis enteropathica gene Slc39a4 (Zip4) is essential for early development and heterozygosity causes hypersensitivity to zinc deficiencyDufner-Beattie, J. / Weaver, B. P. / Geiser, J. / Bilgen, M. / Larson, M. / Xu, W. / Andrews, G. K. et al. | 2007
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Defects in maintenance of mitochondrial DNA are associated with intramitochondrial nucleotide imbalancesAshley, N. / Adams, S. / Slama, A. / Zeviani, M. / Suomalainen, A. / Andreu, A. L. / Naviaux, R. K. / Poulton, J. et al. | 2007
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Functional polymorphism in ABCA1 influences age of symptom onset in coronary artery disease patientsKyriakou, T. / Pontefract, D. E. / Viturro, E. / Hodgkinson, C. P. / Laxton, R. C. / Bogari, N. / Cooper, G. / Davies, M. / Giblett, J. / Day, I. N. M. et al. | 2007
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Neural crest-specific removal of Zfhx1b in mouse leads to a wide range of neurocristopathies reminiscent of Mowat-Wilson syndromeVan de Putte, T. / Francis, A. / Nelles, L. / van Grunsven, L. A. / Huylebroeck, D. et al. | 2007
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Tagging SNP haplotype analysis of the secretory PLA2-V gene, PLA2G5, shows strong association with LDL and oxLDL levels, suggesting functional distinction from sPLA2-IIA: results from the UDACS studyWootton, P. T. E. / Arora, N. L. / Drenos, F. / Thompson, S. R. / Cooper, J. A. / Stephens, J. W. / Hurel, S. J. / Hurt-Camejo, E. / Wiklund, O. / Humphries, S. E. et al. | 2007
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A new role for angiogenin in neurite growth and pathfinding: implications for amyotrophic lateral sclerosisSubramanian, V. / Feng, Y. et al. | 2007
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Ectopic sonic hedgehog signaling impairs telencephalic dorsal midline development: implication for human holoprosencephalyHuang, X. / Litingtung, Y. / Chiang, C. et al. | 2007
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Calmodulin-binding transcription activator 1 (CAMTA1) alleles predispose human episodic memory performanceHuentelman, M. J. / Papassotiropoulos, A. / Craig, D. W. / Hoerndli, F. J. / Pearson, J. V. / Huynh, K.-D. / Corneveaux, J. / Hanggi, J. / Mondadori, C. R. A. / Buchmann, A. et al. | 2007
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Increased DNA damage sensitivity of Cornelia de Lange syndrome cells: evidence for impaired recombinational repairVrouwe, M. G. / Elghalbzouri-Maghrani, E. / Meijers, M. / Schouten, P. / Godthelp, B. C. / Bhuiyan, Z. A. / Redeker, E. J. / Mannens, M. M. / Mullenders, L. H. F. / Pastink, A. et al. | 2007
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Severe mental retardation with breathing abnormalities (Pitt-Hopkins syndrome) is caused by haploinsufficiency of the neuronal bHLH transcription factor TCF4Brockschmidt, A. / Todt, U. / Ryu, S. / Hoischen, A. / Landwehr, C. / Birnbaum, S. / Frenck, W. / Radlwimmer, B. / Lichter, P. / Engels, H. et al. | 2007
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Autophagy in Niemann-Pick C disease is dependent upon Beclin-1 and responsive to lipid trafficking defectsPacheco, C. D. / Kunkel, R. / Lieberman, A. P. et al. | 2007
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Genetic determinants of mitochondrial contentCurran, J. E. / Johnson, M. P. / Dyer, T. D. / Goring, H. H. H. / Kent, J. W. / Charlesworth, J. C. / Borg, A. J. / Jowett, J. B. M. / Cole, S. A. / MacCluer, J. W. et al. | 2007