Myasthenia gravis and amyotrophic lateral sclerosis: A pathogenic overlap (Englisch)
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In:
NEUROMUSCULAR DISORDERS
;
26
, 6
;
337-341
;
2016
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
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Titel:Myasthenia gravis and amyotrophic lateral sclerosis: A pathogenic overlap
-
Beteiligte:
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Erschienen in:NEUROMUSCULAR DISORDERS ; 26, 6 ; 337-341
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Elsevier Science B.V., Amsterdam.
-
Erscheinungsdatum:01.01.2016
-
Format / Umfang:5 pages
-
ISSN:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Print
-
Sprache:Englisch
- Neue Suche nach: 616.83
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-
Klassifikation:
DDC: 616.83 -
Datenquelle:
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Inhaltsverzeichnis – Band 26, Ausgabe 6
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Myasthenia gravis and congenital myasthenic syndromes in dogs and cats: A history and mini-reviewShelton, G. D. et al. | 2016
- 337
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Myasthenia gravis and amyotrophic lateral sclerosis: A pathogenic overlapGotaas, H. v. / Skeie, G. O. / Gilhus, N. E. et al. | 2016
- 347
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Elderly-onset familial myasthenia gravis in two siblingsHirunagi, T. / Tsujikawa, K. / Hasegawa, Y. / Mano, K. / Katsuno, M. et al. | 2016
- 354
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Dystrophic changes in masticatory muscles related chewing problems and malocclusions in Duchenne muscular dystrophyvan den Engel-Hoek, L. / de Groot, I. J. / Sie, L. T. / van Bruggen, H. W. / de Groot, S. A. / Erasmus, C. E. / van Alfen, N. et al. | 2016
- 361
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Suspected acute myocardial infarction in a dystrophin-deficient dogSchneider, S. M. / Coleman, A. E. / Guo, L. J. / Tou, S. / Keene, B. W. / Kornegay, J. N. et al. | 2016
- 367
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Identification of an intragenic deletion in the SGCB gene through a re-evaluation of negative next generation sequencing resultsGiugliano, T. / Fanin, M. / Savarese, M. / Piluso, G. / Angelini, C. / Nigro, V. et al. | 2016
- 370
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No relevant excess prevalence of myotonic dystrophy type 2 in patients with suspected fibromyalgia syndromevan Vliet, J. / Verrips, A. / Tieleman, A. A. / Scheffer, H. / Cats, H. A. / den Broeder, A. A. / van Engelen, B. G. et al. | 2016
- 378
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Characterization of sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase pumps in muscle of patients with myotonic dystrophy and with hypothyroid myopathyGuglielmi, V. / Oosterhof, A. / Voermans, N. C. / Cardani, R. / Molenaar, J. P. / van Kuppevelt, T. H. / Meola, G. / van Engelen, B. G. / Tomelleri, G. / Vattemi, G. et al. | 2016
- 386
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1st Workshop on Upper-Extremity Assistive Technology for People with Duchenne: State of the art, emerging avenues, and challengesBergsma, A. / Lobo-Prat, J. / Vroom, E. / Furlong, P. / Herder, J. L. et al. | 2016
- 394
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ResponseChrestian, N. / Vajsar, J. et al. | 2016
- 394
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Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies in childhood: Case series and literature updateSpagnoli, C. / Iodice, A. / Salerno, G. G. / Frattini, D. / Bertani, G. / Fusco, C. et al. | 2016
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