The human genetic map (Englisch)
Nationallizenz
- Neue Suche nach: Sefton, Louise
- Neue Suche nach: Goodfellow, Peter N.
- Neue Suche nach: Sefton, Louise
- Neue Suche nach: Goodfellow, Peter N.
In:
Current Opinion in Genetics and Development
;
2
, 3
;
387-392
;
1992
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:The human genetic map
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Beteiligte:Sefton, Louise ( Autor:in ) / Goodfellow, Peter N. ( Autor:in )
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Erschienen in:Current Opinion in Genetics and Development ; 2, 3 ; 387-392
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Current Biology Ltd
-
Erscheinungsdatum:01.01.1992
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Format / Umfang:6 pages
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ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Schlagwörter:AR , androgen receptor , CEPH , Centre d'Etude du Polymorphisme Humaine , CHIPS , cloned human interspersed polymorphic sites , DM , myotonic dystrophy , FISH , fluorescent in situ hybridization , GDB , genome database , HGM , human gene mapping , HUGO , human genome organization , RARE , RecA-assisted restriction endonuclease , RFLP , restriction fragment length polymorphism , SBMA , spinal and bulbar muscular atrophy , VNTRs , variable number of tandem repeats , YAC , yeast artificial chromosome
-
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 2, Ausgabe 3
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Mammalian geneticsCamerino, Giovanna / Goodfellow, Peter N. et al. | 1992
- 387
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The human genetic mapSefton, Louise / Goodfellow, Peter N. et al. | 1992
- 393
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CEPH mapsCann, Howard M. et al. | 1992
- 400
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Integrating maps of chromosome 21Patterson, David et al. | 1992
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The mouse genome: an overviewChapman, Verne M. / Nadeau, Joseph H. et al. | 1992
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The gene for X-linked kallmann syndrome: a human neuronal migration defectBallabio, Andrea / Camerino, Giovanna et al. | 1992
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Mammalian X-chromosome inactivation and the XIST geneBallabio, Andrea / Willard, Huntington F. et al. | 1992
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Prion diseasesCollinge, John / Palmer, Mark S. et al. | 1992
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Mutations in signal transduction pathways and inherited diseasesSassone-Corsi, Paolo / Borrelli, Emiliana et al. | 1992
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Molecular genetics of inherited retinal degenerationsLindsay, Susan / Inglehearn, Christopher F. / Curtis, Ann / Bhattacharya, Shomi et al. | 1992
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The olfactory multigene familyBuck, Linda B. et al. | 1992
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Diabetes mellitusTodd, John A. et al. | 1992
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Mammalian artificial chromosomesBrown, William R.A. et al. | 1992
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The Y chromosome as a tool for studying human evolutionSpurdle, Amanda B. / Jenkins, Trefor et al. | 1992
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The MHC: relationship between linkage and functionTrowsdale, John / Powis, Stephen H. et al. | 1992
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An overview of developmental genetics in mammalsGluecksohn-Waelsch, Salome et al. | 1992
- 504
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Erratum| 1992
- 505
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Contents| 1992