Nature creates Nature Genetics (Englisch)
Nationallizenz
In:
Nature Genetics
;
1
, 1
;
1-2
;
1992
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ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
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Titel:Nature creates Nature Genetics
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Erschienen in:Nature Genetics ; 1, 1 ; 1-2
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Verlag:
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Erscheinungsdatum:01.04.1992
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Format / Umfang:2 pages
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ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 1, Ausgabe 1
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Nature creates Nature Genetics| 1992
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Positional cloning: Let's not call it reverse anymoreCollins, Francis S. et al. | 1992
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Heritable unstable DNA sequencesRichards, Robert I. / Sutherland, Grant R. et al. | 1992
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No CFTR: are CF symptoms milder?Wine, Jeffrey J. et al. | 1992
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Maternally transmitted diabetes and deafness associated with a 10.4 kb mitochondrial DNA deletionBallinger, Scott W. / Shoffner, John M. / Hedaya, Ellis V. / Trounce, Ian / Polak, Meraida A. / Koontz, Deborah A. / Wallace, Douglas C. et al. | 1992
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Mutations in the 70K peroxisomal membrane protein gene in Zellweger syndromeGärtner, Jutta / Moser, Hugo / Valle, David et al. | 1992
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Rapid generation of region specific probes by chromosome microdissection and their applicationMeltzer, Paul S. / Guan, Xin-Yuan / Burgess, Ann / Trent, Jeffrey M. et al. | 1992
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Gene dosage is a mechanism for Charcot-Marie-Tooth disease type 1ALupski, James R. / Wise, Carol A. / Kuwano, Akira / Pentao, Liu / Parke, Julie T. / Glaze, Daniel G. / Ledbetter, David H. / Greenberg, Frank / Patel, Pragna I. et al. | 1992
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Automated DNA sequencing and analysis of 106 kilobases from human chromosome 19q13.3Martin-Gallardo, A. / McCombie, W. R. / Gocayne, J. D. / FitzGerald, M. G. / Wallace, S. / Lee, B. M. B. / Lamerdin, J. / Trapp, S. / Kelley, J. M. / Liu, L-I. et al. | 1992
- 40
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Monoallelic expression of the human H19 geneZhang, Yonghui / Tycko, Benjamin et al. | 1992
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Definition of a consensus binding site for p53El-Deiry, Wafik S. / Kern, Scott E. / Pietenpol, Jennifer A. / Kinzler, Kenneth W. / Vogelstein, Bert et al. | 1992
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Human CCAAT displacement protein is homologous to the Drosophila homeoprotein, cutNeufeld, Ellis J. / Skalnik, David G. / Lievens, Patricia M-J. / Orkin, Stuart H. et al. | 1992
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Cretinism with combined hormone deficiency caused by a mutation in the PIT1 geneTatsumi, Ke-ita / Miyai, Kiyoshi / Notomi, Tsugunori / Kaibe, Kyoko / Amino, Nobuyuki / Mizuno, Yuji / Kohno, Hitoshi et al. | 1992
- 59
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A mutation in adenylosuccinate lyase associated with mental retardation and autistic featuresStone, Randy L. / Aimi, Junko / Barshop, Bruce A. / Jaeken, Jaak / Van den Berghe, Georges / Zalkin, Howard / Dixon, Jack E. et al. | 1992
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Linkage of the Indiana kindred of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease to the prion protein geneDlouhy, Stephen R. / Hsiao, Karen / Farlow, Martin R. / Foroud, Tatiana / Conneally, P. Michael / Johnson, Patricia / Prusiner, Stanley B. / Hodes, M. E. / Ghetti, Bernardino et al. | 1992
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Mutant prion proteins in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with neurofibrillary tanglesHsiao, Karen / Dlouhy, Stephen R. / Farlow, Martin R. / Cass, Carin / Da Costa, Maria / Michael Conneally, P. / Hodes, M. E. / Ghetti, Bernardino / Prusiner, Stanley B. et al. | 1992
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Absence of linkage between the angiotensin converting enzyme locus and human essential hypertensionJeunemaitre, Xavier / Lifton, Richard P. / Hunt, Steven C. / Williams, Roger R. / Lalouel, Jean-Marc et al. | 1992