Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation (Englisch)
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In:
Nature Genetics
;
41
, 1
;
25-34
;
2009
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation
-
Beteiligte:Willer, Cristen J ( Autor:in ) / Speliotes, Elizabeth K ( Autor:in ) / Loos, Ruth J F ( Autor:in ) / Li, Shengxu ( Autor:in ) / Lindgren, Cecilia M ( Autor:in ) / Heid, Iris M ( Autor:in ) / Berndt, Sonja I ( Autor:in ) / Elliott, Amanda L ( Autor:in ) / Jackson, Anne U ( Autor:in ) / Lamina, Claudia ( Autor:in )
-
Erschienen in:Nature Genetics ; 41, 1 ; 25-34
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Nature Publishing Group
-
Erscheinungsdatum:01.01.2009
-
Format / Umfang:10 pages
-
ISSN:
-
DOI:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Elektronische Ressource
-
Sprache:Englisch
-
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 41, Ausgabe 1
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- 1
-
Teamwork| 2009
- 3
-
Without apologyBennett, Robin et al. | 2009
- 5
-
Cohort studies and the genetics of complex diseaseManolio, Teri A et al. | 2009
- 7
-
Searching for targets of viral microRNAsWhitby, Denise et al. | 2009
- 8
-
Evaluating signatures of sex-specific processes in the human genomeBustamante, Carlos D / Ramachandran, Sohini et al. | 2009
- 10
-
Protein demethylation required for DNA methylationHotz, Hans-Rudolf / Peters, Antoine H F M et al. | 2009
- 13
-
Research Highlights| 2009
- 15
-
New sequence variants associated with bone mineral densityStyrkarsdottir, Unnur / Halldorsson, Bjarni V / Gretarsdottir, Solveig / Gudbjartsson, Daniel F / Walters, G Bragi / Ingvarsson, Thorvaldur / Jonsdottir, Thorbjorg / Saemundsdottir, Jona / Snorradóttir, Steinunn / Center, Jacqueline R et al. | 2009
- 18
-
Genome-wide association yields new sequence variants at seven loci that associate with measures of obesityThorleifsson, Gudmar / Walters, G Bragi / Gudbjartsson, Daniel F / Steinthorsdottir, Valgerdur / Sulem, Patrick / Helgadottir, Anna / Styrkarsdottir, Unnur / Gretarsdottir, Solveig / Thorlacius, Steinunn / Jonsdottir, Ingileif et al. | 2009
- 25
-
Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulationWiller, Cristen J / Speliotes, Elizabeth K / Loos, Ruth J F / Li, Shengxu / Lindgren, Cecilia M / Heid, Iris M / Berndt, Sonja I / Elliott, Amanda L / Jackson, Anne U / Lamina, Claudia et al. | 2009
- 35
-
Genome-wide association analysis of metabolic traits in a birth cohort from a founder populationSabatti, Chiara / Service, Susan K / Hartikainen, Anna-Liisa / Pouta, Anneli / Ripatti, Samuli / Brodsky, Jae / Jones, Chris G / Zaitlen, Noah A / Varilo, Teppo / Kaakinen, Marika et al. | 2009
- 47
-
Loci influencing lipid levels and coronary heart disease risk in 16 European population cohortsAulchenko, Yurii S / Ripatti, Samuli / Lindqvist, Ida / Boomsma, Dorret / Heid, Iris M / Pramstaller, Peter P / Penninx, Brenda W J H / Janssens, A Cecile J W / Wilson, James F / Spector, Tim et al. | 2009
- 56
-
Common variants at 30 loci contribute to polygenic dyslipidemiaKathiresan, Sekar / Willer, Cristen J / Peloso, Gina M / Demissie, Serkalem / Musunuru, Kiran / Schadt, Eric E / Kaplan, Lee / Bennett, Derrick / Li, Yun / Tanaka, Toshiko et al. | 2009
- 66
-
Accelerated genetic drift on chromosome X during the human dispersal out of AfricaKeinan, Alon / Mullikin, James C / Patterson, Nick / Reich, David et al. | 2009
- 71
-
Common variants in the NLRP3 region contribute to Crohn's disease susceptibilityVillani, Alexandra-Chloé / Lemire, Mathieu / Fortin, Geneviève / Louis, Edouard / Silverberg, Mark S / Collette, Catherine / Baba, Nobuyasu / Libioulle, Cécile / Belaiche, Jacques / Bitton, Alain et al. | 2009
- 77
-
Variants in MTNR1B influence fasting glucose levelsProkopenko, Inga / Langenberg, Claudia / Florez, Jose C / Saxena, Richa / Soranzo, Nicole / Thorleifsson, Gudmar / Loos, Ruth J F / Manning, Alisa K / Jackson, Anne U / Aulchenko, Yurii et al. | 2009
- 82
-
Common variant in MTNR1B associated with increased risk of type 2 diabetes and impaired early insulin secretionLyssenko, Valeriya / Nagorny, Cecilia L F / Erdos, Michael R / Wierup, Nils / Jonsson, Anna / Spégel, Peter / Bugliani, Marco / Saxena, Richa / Fex, Malin / Pulizzi, Nicolo et al. | 2009
- 89
-
A variant near MTNR1B is associated with increased fasting plasma glucose levels and type 2 diabetes riskBouatia-Naji, Nabila / Bonnefond, Amélie / Cavalcanti-Proença, Christine / Sparsø, Thomas / Holmkvist, Johan / Marchand, Marion / Delplanque, Jérôme / Lobbens, Stéphane / Rocheleau, Ghislain / Durand, Emmanuelle et al. | 2009
- 95
-
Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesisJenkins, Zandra A / van Kogelenberg, Margriet / Morgan, Tim / Jeffs, Aaron / Fukuzawa, Ryuji / Pearl, Esther / Thaller, Christina / Hing, Anne V / Porteous, Mary E / Garcia-Miñaur, Sixto et al. | 2009
- 101
-
Reticular dysgenesis (aleukocytosis) is caused by mutations in the gene encoding mitochondrial adenylate kinase 2Pannicke, Ulrich / Hönig, Manfred / Hess, Isabell / Friesen, Claudia / Holzmann, Karlheinz / Rump, Eva-Maria / Barth, Thomas F / Rojewski, Markus T / Schulz, Ansgar / Boehm, Thomas et al. | 2009
- 106
-
Human adenylate kinase 2 deficiency causes a profound hematopoietic defect associated with sensorineural deafnessLagresle-Peyrou, Chantal / Six, Emmanuelle M / Picard, Capucine / Rieux-Laucat, Frédéric / Michel, Vincent / Ditadi, Andrea / Chappedelaine, Corinne Demerens-de / Morillon, Estelle / Valensi, Françoise / Simon-Stoos, Karen L et al. | 2009
- 112
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Heritable somatic methylation and inactivation of MSH2 in families with Lynch syndrome due to deletion of the 3′ exons of TACSTD1Ligtenberg, Marjolijn J L / Kuiper, Roland P / Chan, Tsun Leung / Goossens, Monique / Hebeda, Konnie M / Voorendt, Marsha / Lee, Tracy Y H / Bodmer, Danielle / Hoenselaar, Eveline / Hendriks-Cornelissen, Sandra J B et al. | 2009
- 118
-
Somatic mutations in angiopoietin receptor gene TEK cause solitary and multiple sporadic venous malformationsLimaye, Nisha / Wouters, Vinciane / Uebelhoer, Melanie / Tuominen, Marjut / Wirkkala, Riikka / Mulliken, John B / Eklund, Lauri / Boon, Laurence M / Vikkula, Miikka et al. | 2009
- 125
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The lysine demethylase LSD1 (KDM1) is required for maintenance of global DNA methylationWang, Jing / Hevi, Sarah / Kurash, Julia K / Lei, Hong / Gay, Frédérique / Bajko, Jeffrey / Su, Hui / Sun, Weitao / Chang, Hua / Xu, Guoliang et al. | 2009
- 130
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Tandem array–based expression screens identify host mRNA targets of virus-encoded microRNAsZiegelbauer, Joseph M / Sullivan, Christopher S / Ganem, Don et al. | 2009