Ein Silylsubstituent steuert eine elektrocyclische Reaktion: Stereoselektivität bei der Ringöffnung von 3-Silyl-l-cyclobuten Stichwörter: Dichtefunktionalrechnungen . Elektrocyclische Reaktionen . Hyperkonjugation . Silicium . Substituenteneffekte (Deutsch)
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In:
Angewandte Chemie
;
113
, 1
; 182-183
;
2001
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ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Print
-
Titel:Ein Silylsubstituent steuert eine elektrocyclische Reaktion: Stereoselektivität bei der Ringöffnung von 3-Silyl-l-cyclobuten Stichwörter: Dichtefunktionalrechnungen . Elektrocyclische Reaktionen . Hyperkonjugation . Silicium . Substituenteneffekte
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Beteiligte:
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Erschienen in:Angewandte Chemie ; 113, 1 ; 182-183
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Verlag:
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Erscheinungsort:Weinheim
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Erscheinungsdatum:2001
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ISSN:
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ZDBID:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Print
-
Sprache:Deutsch
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Schlagwörter:
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Klassifikation:
BKL: 35.00 Chemie: Allgemeines / 50.00 Technik allgemein: Allgemeines Lokalklassifikation TIB: 020/3600/5700 -
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 113, Ausgabe 1
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