Polymorphismus der erythrocytären NADH-Diaphorase in der westdeutschen Bevölkerung (Deutsch)
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In:
Humangenetik
;
15
, 2
; 182-185
;
1972
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ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
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Titel:Polymorphismus der erythrocytären NADH-Diaphorase in der westdeutschen Bevölkerung
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Beteiligte:
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Erschienen in:Humangenetik ; 15, 2 ; 182-185
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Verlag:
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Erscheinungsort:Berlin
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Erscheinungsdatum:1972
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ISSN:
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ZDBID:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Deutsch
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Schlagwörter:
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Klassifikation:
BKL: 44.48 Medizinische Genetik -
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 15, Ausgabe 2
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Gene activation during early development of mammalsWolf, U. / Engel, W. et al. | 1972
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Inherited high serum levels of a functionally deficient complement esterase inhibitor associated with Hereditary AngioedemaKueppers, F. / Berendes, U. / Schöpf, E. et al. | 1972
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Syndrome de Lesch-NyhanHagemeijer, A. M. / Dodinval, P. / Andrien, J. M. et al. | 1972
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New data on the association between PTC and thyroid diseasesMendez de Araújo, Heirie M. / Salzano, F. M. / Wolff, Henry et al. | 1972
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Untersuchung über die Häufigkeiten angeborener Stoffwechselanomalien in Ost- und West-ÖsterreichThalhammer, O. / Scheiber, V. et al. | 1972
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Cat-eye syndrome, a partial trisomy 22Bühler, Erica M. / Méhes, Károly / Müller, Hansjakob / Stalder, Gerhard R. et al. | 1972
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Partielle Trisomie des kurzen Arms von Chromosom 4 mit Translokation 4p-,18q+ beim VaterSchinzel, A. / Schmid, W. et al. | 1972
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Further studies on the distribution of some serum protein and enzyme groups in South IndiaAnanthakrishnan, R. et al. | 1972
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Some notes on the geographical distribution of the human red cell acid phosphatase phenotypesAnanthakrishnan, R. / Walter, H. et al. | 1972
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Polymorphismus der erythrocytären NADH-Diaphorase in der westdeutschen BevölkerungPotrafki, B. G. / Hellenbroich, H. / Pulverer, G. et al. | 1972
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Red cell enzyme polymorphisms in BulgariaAnanthakrishnan, R. / Walter, H. / Tsacheva, L. et al. | 1972
- 191
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A marker chromosome number 14 with double satellite observed in two generations: An unbalanced chromosome constitution associated with normal phenotypeGigliani, F. / de Capoa, A. / Rocchi, A. et al. | 1972
- 196
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Chromosome analysis of a primary carcinoma of the Fallopian tubeWeise, Wolfgang / Büttner, Heinz Herbert et al. | 1972
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1st der von F. Lenz beschriebene typus der Farbensinnstörung wirklich eine neue Varietät des Farbensinns?Jaeger, W. et al. | 1972
- 201
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Meine Antwort auf W. Jaegers brief an die herausgeberLenz, F. et al. | 1972