Erratum zu: Zum praktischen Wert des Lymphozytenmodells für die pathogenetische Beurteilung einzelner Serumcholesterinfraktionen des Menschen bei der autosomal-monogenen Hypercholesterinämie (Deutsch)
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In:
Human Genetics
;
58
, 4
; 448-448
;
1981
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:Erratum zu: Zum praktischen Wert des Lymphozytenmodells für die pathogenetische Beurteilung einzelner Serumcholesterinfraktionen des Menschen bei der autosomal-monogenen Hypercholesterinämie
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Beteiligte:
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Erschienen in:Human Genetics ; 58, 4 ; 448-448
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Verlag:
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Erscheinungsort:Berlin
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Erscheinungsdatum:1981
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ISSN:
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ZDBID:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
-
Sprache:Deutsch
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Schlagwörter:
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Klassifikation:
BKL: 44.48 Medizinische Genetik -
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 58, Ausgabe 4
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The application of DNA recombinant technology to the analysis of the human genome and genetic diseaseDavies, Kay E. et al. | 1981
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Assignment of the glyoxalase II gene (HAGH) to human chromosome 16Honey, Neville K. / Shows, Thomas B. et al. | 1981
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Cytogenetic investigation of six patients with X isochromosomes, i(Xq), and of two subjects with isodicentric X chromosomes, idic(Xq)Gaál, M. / László, J. / Bösze, P. et al. | 1981
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Further delineation of X-linked mental retardationHerbst, D. S. / Dunn, H. G. / Dill, F. J. / Kalousek, D. K. / Krywaniuk, L. W. et al. | 1981
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Clinical and endocrine spectrum in patients with the 45,X/46,XY karyotypeKofman, Susana / Pérez-Palacios, Gregorio / Medina, Martha / Escobar, Nereo / García, Mario / Ruz, Lizbeth / Mutchinick, Osvaldo / Lisker, Rubén et al. | 1981
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Adjacent 2 meiotic disjunction. Report of a case resulting from a familial 13q;15q balanced reciprocal translocation and review of the literatureDuckett, David P. / Roberts, Selwyn H. et al. | 1981
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β-Galactosidase-neuraminidase deficiency in adults: Deficiency of a freeze-labile neuraminidase in leukocytes and fibroblastsSuzuki, Yoshiyuki / Sakuraba, Hitoshi / Potier, Michel / Akagi, Masao / Sakai, Masao / Beppu, Hirokuni et al. | 1981
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Etiological study of omphaloceleCzeizel, A. / Vitéz, Márta et al. | 1981
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De novo mutations producing unstable hemoglobins or hemoglobins MStamatoyannopoulos, G. / Nute, P. E. / Miller, M. et al. | 1981
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Glucose 6-Phosphate dehydrogenase variants: A unique variant (G6PD Kobe) showed an extremely increased affinity for galactose 6-phosphate and a new variant (G6PD Sapporo) resembling G6PD Pea RidgeFujii, H. / Miwa, S. / Tani, K. / Takegawa, S. / Fujinami, N. / Takahashi, K. / Nakayama, S. / Konno, M. / Sato, T. et al. | 1981
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Acute leukaemia and the same chromosome abnormality in monozygotic twinsHartley, S. E. / Sainsbury, C. et al. | 1981
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A new hereditary variant of the $ PGM_{1} $ erythrocyte enzyme system determined by isoelectric focusingSachs, V. / Siemsen, M. / Martin, W. / Vollert, Barbara et al. | 1981
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Evidence for the derivation of individual hair roots from three progenitor cellsDancis, Joseph / Silvers, David N. / Balis, M. Earl / Cox, Rody P. / Schwartz, Melvin S. et al. | 1981
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A high incidence of mitotic chiasmata in endoreduplicated Bloom's syndrome cellsKuhn, Evelyn Meyer et al. | 1981
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The ataxia telangiectasia clastogenic factor is a low molecular weight peptideShaham, Meira / Becker, Yechiel et al. | 1981
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The inherited enzymatic defect in porphyria variegataDeybach, J. Ch. / de Verneuil, H. / Nordmann, Y. et al. | 1981
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Gametic equilibrium of four loci on chromosome 1Gottlieb, Karen et al. | 1981
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Mutagen-induced sister chromatid exchange rate in Bloom syndrome remains unaltered in the presence of Bloom corrective factorSchmidt-Preuß, Ute / Maack, Petra / Bartram, Claus R. / Rüdiger, Hugo W. et al. | 1981
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Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in IraqHamamy, Hanan A. / Saeed, Thanaa Kh. et al. | 1981
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Proximal trisomy 13. A family with balanced reciprocal translocation t(8;13) in seven members and Robertsonian translocation t(13;14) in three membersGilgenkrantz, S. / Defeche, C. / Stehlin, S. / Gregoire, M. J. et al. | 1981
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Congenital osteogenesis imperfecta in three sibsBraga, Suzanne / Passarge, E. et al. | 1981
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Familial Translocation t(1;17)Steinbach, Peter et al. | 1981
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De novo duplication 13q (46,XX,dup(13)(q21→q333))Fraccaro, M. et al. | 1981
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Three cases of familial pericentric inversion 2Steinbach, Peter et al. | 1981
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Partial trisomy 13 (q14→qter) due to a familial translocation t(13;18)(q14;q23)Steinbach, Peter et al. | 1981
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Sporadic translocation, inversion, and marker chromosome in prenatal diagnosisSchmidt, Angela / Passarge, E. et al. | 1981
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Phenotypic manifestation and pericentric inversion 6Schmidt, Angela et al. | 1981
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Multiple Y-chromosomal aberrations in a patient with mixed gonadal dysgenesis of XO/XY TypeSchmidt, Angela / Passarge, E. et al. | 1981
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Further evidence for the assignment of the steroid sulfatase X-linked ichthyosis locus to the telomer of XpMüller, C. R. / Wahlström, J. / Ropers, H. -H. / Liebeskind, Doreen et al. | 1981
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Erratum zu: Zum praktischen Wert des Lymphozytenmodells für die pathogenetische Beurteilung einzelner Serumcholesterinfraktionen des Menschen bei der autosomal-monogenen HypercholesterinämieWichmann, Th. / Freye, H. -A. / Berndt, K. et al. | 1981
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EditorialLenz, W. / Motulsky, A. G. / Vogel, F. / Wolf, U. et al. | 1981