SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy (Englisch)
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In:
Human Genetics
;
137
, 11-12
; 911-919
;
2018
-
ISSN:
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:SACS variants are a relevant cause of autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy
-
Beteiligte:Vill, Katharina ( Autor:in ) / Müller-Felber, Wolfgang ( Autor:in ) / Gläser, Dieter ( Autor:in ) / Kuhn, Marius ( Autor:in ) / Teusch, Veronika ( Autor:in ) / Schreiber, Herbert ( Autor:in ) / Weis, Joachim ( Autor:in ) / Klepper, Jörg ( Autor:in ) / Schirmacher, Anja ( Autor:in ) / Blaschek, Astrid ( Autor:in )
-
Erschienen in:Human Genetics ; 137, 11-12 ; 911-919
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Springer Berlin Heidelberg
- Neue Suche nach: Springer
-
Erscheinungsort:Berlin
-
Erscheinungsdatum:2018
-
ISSN:
-
ZDBID:
-
DOI:
-
Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
-
Format:Elektronische Ressource
-
Sprache:Englisch
- Neue Suche nach: 44.48
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Schlagwörter:
-
Klassifikation:
BKL: 44.48 Medizinische Genetik -
Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 137, Ausgabe 11-12
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