The β-Thalassemia Frameshift at Codon 8 (-AA) Observed in four Chinese of the Uygur Nationality (Englisch)
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In:
Hemoglobin
;
17
, 6
;
537-541
;
1993
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
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Titel:The β-Thalassemia Frameshift at Codon 8 (-AA) Observed in four Chinese of the Uygur Nationality
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Beteiligte:Li, H-J. ( Autor:in ) / Yu, W-Z. ( Autor:in ) / Zhou, C-H. ( Autor:in ) / Hao, X-J. ( Autor:in ) / Zhou, Y. ( Autor:in )
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Erschienen in:Hemoglobin ; 17, 6 ; 537-541
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Verlag:
- Neue Suche nach: Taylor & Francis
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Erscheinungsdatum:01.01.1993
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Format / Umfang:5 pages
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ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 17, Ausgabe 6
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HB Sinai-Baltimore or α2β218(A15)VAL→GLY, a Silent, Mildly Unstable β Chain Variant Detected by Isoelectrofocusing and High Performance Liquid ChromatographyPobedimskaya, D. D. / Molchanova, T. P. / Amernick, R. / Druskin, M. S. / Webber, B. B. / Wilson, J. B. / Huisman, T. H. J. et al. | 1993
- 513
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HB Howick [β37(C3)TRP→GLY]: A New High Oxygen Affinity Variant of the α1β2 ContactOwen, M. C. / Oekelford, P. A. / Wells, R. M. G. et al. | 1993
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HB O-Arab [β121(GH4)GLU→LYS]: Association with DNA Polymorphisms of African Ancestry in two Mediterranean FamiliesLacerra, G. / Fioretti, G. / Hani, A. / Duka, D. / Angioletti, M. De / Pagano, L. / Viola, A. / Desicato, S. / Ferranti, P. / Pucci, P. et al. | 1993
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The β-Thalassemia Frameshift at Codon 8 (-AA) Observed in four Chinese of the Uygur NationalityLi, H-J. / Yu, W-Z. / Zhou, C-H. / Hao, X-J. / Zhou, Y. et al. | 1993
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HB San Diego [β109(G11)VAL→MET] in an Iranian: Further Evidence for a Mutational Hot Spot at Position 109 of the β-Globin GeneColeman, M. B. / Adams, J. G. / Walker, A. M. / Plonczynski, M. W. / Harrell, A. H. / Kark, J. A. / Schechter, G. P. et al. | 1993
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HB F-Saskatoon or ~2^Ggamma~221(B3)Glu->Lys Observed in a North American Indian NewbornPobedimskaya, D. D. / Molchanova, T. P. / Huisman, T. H. J. / Harding, S. R. et al. | 1993
- 547
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HB F-Saskatoon or α2Gγ221(B3)GLU→LYS Observed in a North American Indian NewbornPobedimskaya, D. D. / Molchanova, T. P. / Huisman, T. H. J. / Harding, S. R. / Bakanec, R. et al. | 1993
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A Novel 13 BP Deletion in the 3′UTR of the β-Globin Gene Causes β-Thalassemia in a Turkish PatientBaşak, A. N. / Özer, A. / Kirdar, B. / Akar, N. et al. | 1993
- 557
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A Novel Initiation Codon Mutation (ATG→ATT) in a β-Thalassemia PatientRahbar, S. / Nozari, G. et al. | 1993
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A Novel β-Thalassemia Mutation [IVS-II-5 (G→C)] in a Chinese Family from Guangxi Province, P. R. ChinaJiang, N. H. / Liang, S. / Su, C. / Nechtman, J. F. / Stoming, T. A. et al. | 1993
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A Repository of Deletional HPFH and δβ-Thalassemia ConditionsBaysal, E. et al. | 1993
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Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin or HPFH| 1993
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^Ggamma^Agamma()-Thalassemia| 1993
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(^Ggamma^Agamma)-Thalassemia, Including the Types with Intact Globin Genes| 1993