A review of biochemical and molecular genetic aspects of tyrosine hydroxylase deficiency including a novel mutation (291delC) (Englisch)
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- Neue Suche nach: Gabreëls, F. J. M.
In:
Journal of Inherited Metabolic Disease
;
22
, 4
;
364-373
;
1999
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:A review of biochemical and molecular genetic aspects of tyrosine hydroxylase deficiency including a novel mutation (291delC)
-
Beteiligte:Wevers, R. A. ( Autor:in ) / de Rijk‐van Andel, J. F. ( Autor:in ) / Bräutigam, C. ( Autor:in ) / Geurtz, B. ( Autor:in ) / van den Heuvel, L. P. W. J. ( Autor:in ) / Steenbergen‐Spanjers, G. C. H. ( Autor:in ) / Smeitink, J. A. M. ( Autor:in ) / Hoffmann, G. F. ( Autor:in ) / Gabreëls, F. J. M. ( Autor:in )
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Erschienen in:Journal of Inherited Metabolic Disease ; 22, 4 ; 364-373
-
Verlag:
- Neue Suche nach: Kluwer Academic Publishers
-
Erscheinungsdatum:01.06.1999
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Format / Umfang:10 pages
-
ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 22, Ausgabe 4
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Functional magnetic resonance imaging: Clinical applications and potentialMatthews, P. M. / Clare, S. / Adcock, J. et al. | 1999
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A review of biochemical and molecular genetic aspects of tyrosine hydroxylase deficiency including a novel mutation (291delC)Wevers, R. A. / de Rijk‐van Andel, J. F. / Bräutigam, C. / Geurtz, B. / van den Heuvel, L. P. W. J. / Steenbergen‐Spanjers, G. C. H. / Smeitink, J. A. M. / Hoffmann, G. F. / Gabreëls, F. J. M. et al. | 1999
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Biochemical and molecular genetic aspects of tyrosine hydroxylase deficiency including a novel mutation (291delC)Wevers, R. A. / De Rijk-van Andel, J. F. / Braeutigam, C. / Geurtz, B. / Van den Heuvel, L. P. W. J. / Steenbergen-Spanjers, G. C. H. / Smeitink, J. A. M. / Hoffmann, G. F. / Gabreeels, F. J. M. et al. | 1999
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