Predictive modeling of schizophrenia from genomic data: Comparison of polygenic risk score with kernel support vector machines approach (Englisch)
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In:
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics
;
180
, 1
;
80-85
;
2019
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
-
Titel:Predictive modeling of schizophrenia from genomic data: Comparison of polygenic risk score with kernel support vector machines approach
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Beteiligte:Vivian‐Griffiths, Timothy ( Autor:in ) / Baker, Emily ( Autor:in ) / Schmidt, Karl M. ( Autor:in ) / Bracher‐Smith, Matthew ( Autor:in ) / Walters, James ( Autor:in ) / Artemiou, Andreas ( Autor:in ) / Holmans, Peter ( Autor:in ) / O'Donovan, Michael C. ( Autor:in ) / Owen, Michael J. ( Autor:in ) / Pocklington, Andrew ( Autor:in )
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Erschienen in:
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Verlag:
- Neue Suche nach: John Wiley & Sons, Inc.
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Erscheinungsdatum:01.01.2019
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Format / Umfang:6 pages
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ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Schlagwörter:
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Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 180, Ausgabe 1
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Issue Information ‐ TOC| 2019
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GWAS and network analysis of co‐occurring nicotine and alcohol dependence identifies significantly associated alleles and networkXiang, Bo / Yang, Bao‐Zhu / Zhou, Hang / Kranzler, Henry / Gelernter, Joel et al. | 2019
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Sequence variants in muscle tissue‐related genes may determine the severity of muscle contractures in cerebral palsyPingel, Jessica / Andersen, Jeppe Dyrberg / Christiansen, Sofie Lindgren / Børsting, Claus / Morling, Niels / Lorentzen, Jakob / Kirk, Henrik / Doessing, Simon / Wong, Christian / Nielsen, Jens Bo et al. | 2019
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Italian validation of the functional difficulties questionnaire (FDQ‐9) and its correlation with major determinants of quality of life in adults with hypermobile Ehlers–Danlos syndrome/hypermobility spectrum disorderMorlino, Silvia / Dordoni, Chiara / Sperduti, Isabella / Clark, Carol J. / Piedimonte, Caterina / Fontana, Andrea / Colombi, Marina / Grammatico, Paola / Copetti, Massimiliano / Castori, Marco et al. | 2019
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Evidence for increased genetic risk load for major depression in patients assigned to electroconvulsive therapyFoo, Jerome C. / Streit, Fabian / Frank, Josef / Witt, Stephanie H. / Treutlein, Jens / Baune, Bernhard T. / Moebus, Susanne / Jöckel, Karl‐Heinz / Forstner, Andreas J. / Nöthen, Markus M. et al. | 2019
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Enrichment of pathogenic variants in genes associated with inborn errors of metabolism in psychiatric populationsSriretnakumar, Venuja / Harripaul, Ricardo / Vincent, John B. / Kennedy, James L. / So, Joyce et al. | 2019
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The array of clinical phenotypes of males with mutations in Methyl‐CpG binding protein 2Neul, Jeffrey L. / Benke, Timothy A. / Marsh, Eric D. / Skinner, Steven A. / Merritt, Jonathan / Lieberman, David N. / Standridge, Shannon / Feyma, Timothy / Heydemann, Peter / Peters, Sarika et al. | 2019
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A case–control genome wide association study of substance use disorder (SUD) identifies novel variants on chromosome 7p14.1 in patients from the United Arab Emirates (UAE)Alblooshi, Hiba / Al Safar, Habiba / Fisher, Holly F. / Cordell, Heather J. / El Kashef, Ahmed / Al Ghaferi, Hamad / Shawky, Mansour / Reece, Stuart / Hulse, Gary K. / Tay, Guan K. et al. | 2019
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Predictive modeling of schizophrenia from genomic data: Comparison of polygenic risk score with kernel support vector machines approachVivian‐Griffiths, Timothy / Baker, Emily / Schmidt, Karl M. / Bracher‐Smith, Matthew / Walters, James / Artemiou, Andreas / Holmans, Peter / O'Donovan, Michael C. / Owen, Michael J. / Pocklington, Andrew et al. | 2019
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Cover Image, Volume 180, Number 1, January 2019| 2019