Genomic analysis reveals recurrent deletion of JAK‐STAT signaling inhibitors HNRNPK and SOCS1 in mycosis fungoides (Englisch)
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In:
Genes, Chromosomes and Cancer
;
57
, 12
;
653-664
;
2018
- Aufsatz (Zeitschrift) / Elektronische Ressource
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Titel:Genomic analysis reveals recurrent deletion of JAK‐STAT signaling inhibitors HNRNPK and SOCS1 in mycosis fungoides
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Beteiligte:Bastidas Torres, Armando N. ( Autor:in ) / Cats, Davy ( Autor:in ) / Mei, Hailiang ( Autor:in ) / Szuhai, Karoly ( Autor:in ) / Willemze, Rein ( Autor:in ) / Vermeer, Maarten H. ( Autor:in ) / Tensen, Cornelis P. ( Autor:in )
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Erschienen in:Genes, Chromosomes and Cancer ; 57, 12 ; 653-664
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Verlag:
- Neue Suche nach: John Wiley & Sons, Inc.
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Erscheinungsdatum:01.12.2018
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Format / Umfang:12 pages
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ISSN:
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DOI:
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Medientyp:Aufsatz (Zeitschrift)
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Format:Elektronische Ressource
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Sprache:Englisch
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Schlagwörter:
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Datenquelle:
Inhaltsverzeichnis – Band 57, Ausgabe 12
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Table of Content Volume 57, Number 12, December 2018| 2018
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A novel group of spindle cell tumors defined by S100 and CD34 co‐expression shows recurrent fusions involving RAF1, BRAF, and NTRK1/2 genesSuurmeijer, Albert J. H. / Dickson, Brendan C. / Swanson, David / Zhang, Lei / Sung, Yun‐Shao / Cotzia, Paolo / Fletcher, Christopher D. M. / Antonescu, Cristina R. et al. | 2018
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Array‐based CGH of primary cutaneous CD8+ aggressive EPIDERMO‐tropic cytotoxic T‐cell lymphomaFanoni, Daniele / Corti, Laura / Alberti‐Violetti, Silvia / Tensen, Cornelis P. / Venegoni, Luigia / Vermeer, Maarten / Willemze, Rein / Berti, Emilio et al. | 2018
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Colorectal cancer susceptibility loci and influence on survivalSong, Nan / Kim, Kyeezu / Shin, Aesun / Park, Ji Won / Chang, Hee Jin / Shi, Jiajun / Cai, Qiuyin / Kim, Dae Yong / Zheng, Wei / Oh, Jae Hwan et al. | 2018
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Nuclear factor I X is a recurrent target for HPV16 insertions in anal carcinomasJeannot, Emmanuelle / Harlé, Alexandre / Holmes, Allyson / Sastre‐Garau, Xavier et al. | 2018
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Clonal evolution analysis of paired anaplastic and well‐differentiated thyroid carcinomas reveals shared common ancestorDong, Weilai / Nicolson, Norman G. / Choi, Jungmin / Barbieri, Andrea L. / Kunstman, John W. / Abou Azar, Sara / Knight, James / Bilguvar, Kaya / Mane, Shrikant M. / Lifton, Richard P. et al. | 2018
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Genomic analysis reveals recurrent deletion of JAK‐STAT signaling inhibitors HNRNPK and SOCS1 in mycosis fungoidesBastidas Torres, Armando N. / Cats, Davy / Mei, Hailiang / Szuhai, Karoly / Willemze, Rein / Vermeer, Maarten H. / Tensen, Cornelis P. et al. | 2018
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Two siblings with familial neuroblastoma with distinct clinical phenotypes harboring an ALK germline mutationKudo, Ko / Ueno, Hiroo / Sato, Tomohiko / Kubo, Kaori / Kanezaki, Rika / Kobayashi, Akie / Kamio, Takuya / Sasaki, Shinya / Terui, Kiminori / Kurose, Akira et al. | 2018
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Putative new childhood leukemia cancer predisposition syndrome caused by germline bi‐allelic missense mutations in DDX41Diness, Birgitte R. / Risom, Lotte / Frandsen, Thomas L. / Hansen, Bente / Andersen, Mette K. / Schmiegelow, Kjeld / Wadt, Karin A. W. et al. | 2018
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Expanding the spectrum of translocations in sclerosing epitheloid fibrosarcoma: A new case with EWSR1‐CREB3L3 fusionDong, Fei / Quade, Bradley J. / Dal Cin, Paola / Jo, Vickie Y. et al. | 2018