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Oxford University Press | 2000| -
Cardiac anomalies in Noonan sydrome: experience in 64 patients
British Library Conference Proceedings | 2011| -
Novel promoters and coding first exons in DLG2 linked to developmental disorders and intellectual disability.
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Transcription alterations of KCNQ1 associated with imprinted methylation defects in the Beckwith–Wiedemann locus
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Recessive gene disruptions in autism spectrum disorder
Freier ZugriffBASE | 2019|Beteiligte: Ferrero G.B.
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