Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en donde Rx es hidrógeno o alquilo C1-C3; Ry es alquilo C1-C3, -(alquilenil C2-C3)-OH, o halogenoalquilo C1-C3; X1 es N o CRx1 en donde Rx1 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax1, SRax1, S(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, NRbx1Rcx1, -C(O)Rax1, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, y Gx1; Rax1, Rbx1 y Rcx1, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Ga, o -(alquilenil C1-C6)-Ga; Rdx1, en cada caso, son cada uno independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Ga, o -(alquilenil C1-C6)-Ga; X2 es N o CRx2; en donde Rx2 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax2, -C(O)NRbx2Rcx2, -C(O)Rdx2, -C(O)H, S(O)2Rdx2, -S(O)2NRbx2Rcx2, Gx2, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax2, SRax2, S(O)Rdx2, S(O)2Rdx2, NRbx2Rcx2, -C(O)Rax2, -C(O)ORax2, -C(O)NRbx2Rcx2, -S(O)2NRbx2Rcx2, y Gx2; Rax2 , Rbx2 y Rcx2, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Gb, o -(alquilenil C1-C6)-Gb; Rdx2, en cada caso, es independientemente alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, Gb, o -(alquilenil C1-C6)-Gb; Y1 es N o CRu; en donde Ru es hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno o halogenoalquilo C1-C6; A1 es N o CR1, A2 es N o CR2, A3 es N o CR3; y A4 es N o CR4; con la condición de que cero, uno, dos o tres de A1, A2, A3, y A4 son N; R1, R3, y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo, C2-C6 halógeno, halogenoalquilo C1-C6, CN o NO2; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, halogenoalquilo C1-C6, -CN, NO2, G2a, -OR2a, -OC(O)R2d, -OC(O)NR2bR2c, -SR2a, -S(O)2R2d, -S(O)2NR2bR2c, -C(O)R2d, -C(O)OR2a, -C(O)NR2bR2c, -NR2bR2c, -N(R2e)C(O)R2d, -N(R2e)S(O)2R2d, -N(R2e)C(O)O(R2d), -N(R2e)C(O)N2bR2c, -N(R2e)S(O)2NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)- G2a, -(alquilenil C1-C6)-OR2a, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)- S(O)2R2d, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-C(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-C(O)OR2a, -(alquilenil C1- C6)-C(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)R2d, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)S(O)2R2d, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)O(R2a), -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)C(O)NR2bR2c, -(alquilenil C1-C6)-N(R2e)S(O)2NR2bR2c, y -(alquilenil C1-C6)-CN; R2a, R2b, R2c y R2e, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquilo C1-C6, G2b, o alquilo C1-C6 en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -ORz1, NRz1Rz2, -C(O)ORz1, -C(O)NRz1Rz2, -S(O)2Rz1, -S(O)2NRz1Rz2 y G2b; R2d, en cada caso, es independientemente alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halogenoalquilo C1-C6, G2b, o alquilo C1- C6 en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -ORz1, NRz1Rz2, -C(O)ORz1, -C(O)NRz1Rz2, -S(O)2Rz1, -S(O)2NRz1Rz2 y G2b; Rz1 y Rz2, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6; Gx1, Gx2, Ga, Gb, G2a y G2b, en cada caso, son cada uno independientemente arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquenilo, y cada uno de los cuales está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 de Rv; L1 está ausente, CH2, C(O), C(H)(OH), (CH2)mO, (CH2)mS(O)n en donde n es 0, 1, o 2; o (CH2)mN(Rz) en donde Rz es hidrógeno, alquilo C1-C3, halogenoalquilo C1-C3, (alquilenil C2-C3)-OH, o ciclopropilo no sustituido; m es 0 o 1; G1 es alquilo C1-C6, alcoxialquilo, G1a o -(alquilenil C1-C6)-G1a; en donde cada G1a es independientemente arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquenilo, y cada G1a está independientemente no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 de Rw; Rv y Rw, en cada caso, son cada uno independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, halogenoalquilo C1-C6, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Ri, -OC(O)NRjRk, -SRh, -S(O)2Rh, -S(O)2NRjRk, -C(O)Rh, -C(O)- heterociclo monocíclico, -C(O)-heteroarilo monocíclico, -C(O)ORh, -C(O)NRjRk, -NRjRk, -N(Rh)C(O)Ri, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), -N(Rh)C(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-ORh, -(alquilenil C1-C6)-OC(O)Ri, -(alquilenil C1-C6)- OC(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2Rh, -(alquilenil C1-C6)-S(O)2NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-C(O)Rh, -(alquilenil C1-C6)- C(O)ORh, -(alquilenil C1-C6)-C(O)NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-NRjRk, -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)Ri, -(alquilenil C1-C6)- N(Rh)S(O)2Ri, -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)O(Ri), -(alquilenil C1-C6)-N(Rh)C(O)NRjRk, o -(alquilenil C1-C6)-CN; Rh, Rj, Rk, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6; y R1, en cada caso, es independientemente alquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6.
The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).